México autoriza uso emergencia de combinación fármacos inyectables para tratar COVID-19 en adultos y niños
  Spanish.xinhuanet.com | 2021-12-02 08:58:48

MÉXICO, 1 dic (Xinhua) -- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México autorizó hoy miércoles una combinación de fármacos inyectables para tratar la COVID-19 en adultos y niños.

"La combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos, con resultados positivos de prueba diagnóstico directo del virus SARS-CoV-2, y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas", indicó la autoridad sanitaria en un reporte.

Esta autorización para uso de emergencia se emite después de una evaluación por parte personal de la Cofepris, que se encarga de garantizar la calidad, seguridad y eficacia en los componentes.

"Expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas, sostuvieron una sesión extraordinaria donde emitieron una opinión favorable unánime no vinculante sobre la combinación de fármacos, la cual fue integrada al expediente entregado por parte de la farmacia Eli Lilly and Company", detalló la fuente.

Asimismo, la Cofepris aclaró que la autorización para uso de emergencia es provisional, en apoyo a las acciones de atención por la pandemia.

México se mantiene como el cuarto país del mundo con más muertes por la COVID-19, por detrás de Estados Unidos, Brasil y la India, así como el decimoquinto en número de contagios confirmados, según la Universidad Johns Hopkins.

 
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México autoriza uso emergencia de combinación fármacos inyectables para tratar COVID-19 en adultos y niños

Spanish.xinhuanet.com 2021-12-02 08:58:48

MÉXICO, 1 dic (Xinhua) -- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México autorizó hoy miércoles una combinación de fármacos inyectables para tratar la COVID-19 en adultos y niños.

"La combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos, con resultados positivos de prueba diagnóstico directo del virus SARS-CoV-2, y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas", indicó la autoridad sanitaria en un reporte.

Esta autorización para uso de emergencia se emite después de una evaluación por parte personal de la Cofepris, que se encarga de garantizar la calidad, seguridad y eficacia en los componentes.

"Expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas, sostuvieron una sesión extraordinaria donde emitieron una opinión favorable unánime no vinculante sobre la combinación de fármacos, la cual fue integrada al expediente entregado por parte de la farmacia Eli Lilly and Company", detalló la fuente.

Asimismo, la Cofepris aclaró que la autorización para uso de emergencia es provisional, en apoyo a las acciones de atención por la pandemia.

México se mantiene como el cuarto país del mundo con más muertes por la COVID-19, por detrás de Estados Unidos, Brasil y la India, así como el decimoquinto en número de contagios confirmados, según la Universidad Johns Hopkins.

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